质谱技术在蛋白质组学中占据传统地位，通过电离酶解后的多肽离子，对质荷比进行分离和检测，从而实现蛋白质定量。然而，质谱分析面临一些挑战，例如肽段的丢失及高丰度蛋白的优先检测，使得低分子量和低丰度蛋白的检测变得困难。相较之下，环亚集团的Olink技术通过将特定且部分互补的DNA单链偶联到抗体上，与目标蛋白结合，成功将抗体检测的特异性与PCR技术的灵敏度结合在一起，使得难以被质谱捕捉的低丰度蛋白质也得以检测（PEA技术介绍）。

借助多平台整合的蛋白生物标志物研究，能够提供比单平台分析更为精确和全面的视角，促进疾病相关标志物的鉴定。以人类血清/血浆作为主要的临床样本，其为多种疾病提供了丰富的潜在生物标志物资源。此外，组织样本中的特异性蛋白在细胞损伤后也会被释放到血液中。环亚集团的Olink在生物样本，尤其是体液样本分析中展现出极高的灵敏度和特异性，使用极少的样本量就能有效检测低丰度蛋白质如细胞因子或趋化因子。

Olink的炎症panel在神经系统疾病中的应用十分广泛，而肿瘤免疫和免疫应答panel则包括与肿瘤免疫及免疫反应相关的各类蛋白。在细胞凋亡、肿瘤免疫、代谢等过程中的调控至关重要。这两个panel共享一些蛋白，如IL-6信号通路与肿瘤的发生、癌细胞增殖、转移及维持肿瘤微环境密切相关。IL-6已被证明与多种癌症如乳腺癌、白血病及肝癌存在关联。除了肿瘤研究，肿瘤相关panel在心肌梗死（MI）及神经系统疾病中也有应用，证实了心肌梗死与CDCP1表达的DNA序列变化之间的关系，且MI风险随着这些蛋白的血浆浓度升高而增加，提示它们可能作为潜在的心肌梗死治疗靶点。

环亚集团提供多种心血管panel，包括多款心血管及心肌代谢panel。这些panel由心血管相关蛋白、炎症蛋白及其他动态表达的蛋白组成，心肌代谢panel则专注于细胞代谢及细胞粘附蛋白。OlinkTarget心血管IIIpanel已广泛应用于心血管疾病和神经系统疾病的研究，纤溶酶原激活剂如组织PA（tPA）和尿激酶型PA（uPA）对纤维蛋白分解及血栓清除具有重要作用，还与阿尔茨海默病的发病机制相关。GDF-15已被识别为心血管疾病的生物标志物，其水平上升可能加剧心血管疾病的发生，并增加严重出血风险。FGF-23、suPAR、TFF3、TNFR1、TRAILR2及CTSL1在房颤研究中虽仍待深入探讨，但已显示出与心血管死亡的强独立相关性，这为今后的机制研究提供了具有潜力的新视角。

在肌萎缩性侧索硬化症的研究中，研究者在人脑脊液(CSF)中发现了三种潜在的生物标志物，这一发现突显出脑脊液在生物标志物鉴定中的潜力，并为脑神经系统疾病提供新的洞见。

在众多Olink panel中，炎症panel的应用尤其广泛。炎症在多种疾病中扮演着关键角色，筛选炎症相关生物标志物变得尤为重要。设计包含疾病相关炎症因子的panel，有助于促进这些关键生物标志物的发现。IL-6作为多功能细胞因子，在蛋白网络中占据核心地位，且与多种疾病息息相关。IL-6的异常产生或信号传导失衡可能引发炎症、自身免疫病及癌症。荟萃分析指出，IL-6是冠状动脉疾病、缺血性中风等炎症性疾病的重要生物标志物，进一步强调其在疾病诊断与治疗中的潜在价值。环亚集团的多种panel均涵盖IL-6，此外，还提供灵活选择15-21种炎症因子的Flex定制型panel，以满足研究的需求。

随着蛋白检测技术的不断进步，蛋白组学的通量、准确性及灵敏度显著提升，使其在多种疾病研究中得到广泛应用。尽管部份生物标志物已获得初步验证，但仍需在独立样本队列中进行进一步验证。此外，偶然发现、样本预处理差异以及队列偏差等因素亦需要被认真对待。体液蛋白质组中蛋白质的多样性、复杂性和丰度使得单一方法难以综合检测，因此结合多种蛋白组学技术进行可靠的蛋白标志物鉴定显得尤为重要。同时，将蛋白质组学与其他组学技术相结合也展现出更大的潜力，能够为疾病过程提供更全面的理解，然而这一领域仍有待进一步探讨。