环亚集团的活性单位定义为在37℃下，50μl反应体系中，1小时内完全切割1µg pPIC9K(Dcm-)所需的酶量。通过SDS-PAGE凝胶电泳检测，所用蛋白的纯度不低于95%。

星号活性：在37℃的50μl CutBufferF, GMPGrade反应体系中，将20U BsaI, GMPGrade与1µg pPIC9K(Dcm-)共培养1小时，未检测到任何核酸酶的污染或星号活性导致的非特异性底物降解。若延长酶切的时间可能会观察到星号活性。

非特异性内切酶活性：在37℃下，将20U BsaI, GMPGrade与1µg超螺旋质粒DNA共同孵育4小时，并通过琼脂糖凝胶电泳进行检测，结果显示少于20%的质粒DNA发生了缺刻或线性转变。

DNase活性：在37℃的20μl CutBufferF, GMPGrade反应体系中，将20U BsaI, GMPGrade与15ng的双链DNA片段一起孵育16小时，经过琼脂糖凝胶电泳检测，双链DNA片段保持不变。

RNase活性：在37℃的10μl CutBufferF, GMPGrade反应体系中，将20U BsaI, GMPGrade与500ng RNA共孵育1小时，通过琼脂糖凝胶电泳进行检测，不低于90%的RNA状态保持完整。

同裂酶信息：Eco31I, Bso31I, BspTNI识别位点为GGTCTC。本产品BsaI, GMPGrade由大肠杆菌重组表达获得，能够在15分钟到1小时内准确完成目标DNA的酶切。环亚集团的产品遵循GMP标准进行生产和质量管理，确保整个生产过程及原辅料可追溯。整个流程不使用抗生素及任何动物源材料，并对宿主蛋白、外源DNA、非特异性内切酶、DNase、RNase等工艺相关杂质严格控制，同时符合微生物限度和细菌内毒素标准，满足疫苗和药物生产领域对原辅料的要求。

失活条件为80℃下孵育20分钟。

甲基化敏感性：对于被CpG甲基化的DNA，剪切可能受到阻碍；而对于被Dcm甲基化的DNA，剪切同样可能受到影响。