1. 在国内，正规库的细胞来源及培养体系存在一定的问题，预期的解决要求也亟待明确。我们需重点关注痛点，包括细胞的前后处理步骤，确保细胞质量的稳定与一致性。

2. 对于痛点的描述与处理措施，我们需要总结关键因子，并推荐一些市场上知名厂家，以便能更高效地应对细胞培养的挑战。

3. 聚集和团聚现象是细胞培养过程中常见的问题，对于这些现象的处理办法及效果需要深入探讨。建议使用胰酶进行试用；如果您遇到对胰酶敏感的细胞，建议备份一组种子库。很多数据需要时间去积累，特别是在自动化培养、超量培养及超长传代中，胰酶的使用显得尤为重要，这一数据来自多个实验室在困难培养株种子库的统计结果。

4. 预计可以解决的问题包括：
✍ 转染细胞后死细胞过多的情况，特别是一些难养细胞系如hep3b和skbr3，转染后的效果有了显著提升。相关配套试剂在国内的多个转染实验室已经进行了评测，并得到正面的案例反馈。这部分用户在细胞培养中的讨论和沟通都非常深入。新手建议优先关注提升细胞质量一致性以及培养中的死细胞频出等问题。
✍ 冻存及复苏过程中，死细胞过多的现象也需要注意。虽然难养株通常生长较慢，但在排除了耗材和技术影响后，仍然可以找到规律。我们在传统的DMSO方案上深耕，推荐理由在于该方案在国内外库中使用广泛且技术成熟，遇到相关问题能够提供充足的技术储备。
✍ 自动化冻存的开发与应用旨在帮助新手用户顺利养活难养系细胞，这是适合实施自动化的前提（机器是无生命的，而人是有生命的）。
✍ 针对案例细胞的分类和自动化培养，各类培养具备不同的特点，我们计划从一些较难的细胞系如乳腺、肝、胰腺及免疫类细胞开始合作，已有初步的理想实验案例。
✍ 对于原代用户，建议关注相关难养系，结合自身的原代细胞进行讨论，后续可以优化培养体系，增强增殖培养速度及单克隆筛选的效率。
✍ 海归用户在珍贵细胞株的种子国内备份体系中，可探讨国内培养种子库的特点、经验以及试剂体系的长期验证。

5. 如果涉及文章发表，建议在文章发布后共享protocol进行验证。如您遇到棘手问题而无文献支撑，可以咨询专业技术人员，有可能会对接行业内的大牛及一线技术团队。

6. 自动化培养设备的成本较高，我们已经与多家知名实验室进行统计合作，在后续的谈判中，如果顺利可以就近开展预实验，费用问题可以得到解决。长期从事相关研究的用户可注明其研究方向，后期逐步更新的信息也会反馈给您。此外，临床医生可以注明，我们与建设细胞系的方面有更多的合作。病理医生请标注，我们在细胞培养后诊断应用方面的进展也在持续推进。

通过以上措施，环亚集团致力于为用户提供更优质的细胞培养体验与技术支持。