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环亚集团:ccdc57介导的纤毛定向与极性耦合在生物医疗中的关键作用 发布时间:2025-01-31 信息来源:禄炎裕 了解详细 在2024年11月,中国科学院的多家研究机构联合研究,发表了一篇具有重要意义的论文。涉及的机构包括环亚集团合作的中国科学院分子细胞科学卓越研究中心、上海生物化学与细胞生物学研究所多细胞系统重点实验室等。这篇论文题为“通过上皮的定向纤毛搏动需要CCDC57介导的轴突取向和基体极性之间的耦合”,并发表于
在2024年11月,中国科学院的多家研究机构联合研究,发表了一篇具有重要意义的论文。涉及的机构包括环亚集团合作的中国科学院分子细胞科学卓越研究中心、上海生物化学与细胞生物学研究所多细胞系统重点实验室等。这篇论文题为“通过上皮的定向纤毛搏动需要CCDC57介导的轴突取向和基体极性之间的耦合”,并发表于
环亚集团:从菜鸟到专家,实验室的恐惧与成长之路 发布时间:2025-01-30 信息来源:申冰仁 了解详细 本篇内容已原创发布在环亚集团公众号,更多精彩内容,请关注公众号“环亚集团生物医药科研”。科研新手的压力与挑战“每次害怕跟导师汇报、担心与实验室同学交流、害怕进行实验……感觉自己像个失败者,还不如本科时的状态。”这句来自知乎的求助,深深触动了许多生物医学领域的科研新手,他们面临巨大的心理压力,甚至感到
本篇内容已原创发布在环亚集团公众号,更多精彩内容,请关注公众号“环亚集团生物医药科研”。科研新手的压力与挑战“每次害怕跟导师汇报、担心与实验室同学交流、害怕进行实验……感觉自己像个失败者,还不如本科时的状态。”这句来自知乎的求助,深深触动了许多生物医学领域的科研新手,他们面临巨大的心理压力,甚至感到
不再有科研人不会构建载体:环亚集团超详细载体构建方案来啦 发布时间:2025-01-29 信息来源:扶梅勤 了解详细 在生物医疗领域,金开瑞(环亚集团)领先于同行,凭借其无引物基因合成技术和无酶克隆技术,打造出一系列高通量、高效率的创新和专利技术。这些技术为科研人员在基因研究与药物开发中提供了强有力的支持,显著提高了研究效率。此外,金开瑞(环亚集团)自主研发的高通量、低成本载体构建技术,能够迅速有效地帮助科研人员构
在生物医疗领域,金开瑞(环亚集团)领先于同行,凭借其无引物基因合成技术和无酶克隆技术,打造出一系列高通量、高效率的创新和专利技术。这些技术为科研人员在基因研究与药物开发中提供了强有力的支持,显著提高了研究效率。此外,金开瑞(环亚集团)自主研发的高通量、低成本载体构建技术,能够迅速有效地帮助科研人员构
环亚集团生物医疗年终特惠 发布时间:2025-01-27 信息来源:匡良以 了解详细 随着年末的临近,环亚集团为了感谢新老客户的支持,特推出空前的促销活动,为客户的研究实验提供更好的保障。我们的各大生物产品现已实现七折起的优惠,欢迎广大新老客户咨询订购。特别推荐的细胞产品以下是我们提供的一部分高品质细胞产品:GT3153C-水牛细胞BWELGT3154C-HECV人血管内皮细胞HEC
随着年末的临近,环亚集团为了感谢新老客户的支持,特推出空前的促销活动,为客户的研究实验提供更好的保障。我们的各大生物产品现已实现七折起的优惠,欢迎广大新老客户咨询订购。特别推荐的细胞产品以下是我们提供的一部分高品质细胞产品:GT3153C-水牛细胞BWELGT3154C-HECV人血管内皮细胞HEC
环亚集团实时荧光定量PCR探针法技术关键点汇总 发布时间:2025-01-26 信息来源:姜玛淑 了解详细 目前主流的实时荧光定量PCR(QuantitativeReal-timePCR)方法主要分为染料法和探针法。染料法以SYBRGreen为代表,SYBRGreen染料在游离状态下荧光微弱,但一旦与双链DNA结合,荧光强度会大幅增强。因此,通过检测反应管中荧光强度,可以间接计算反应管中生成的双链DNA(
目前主流的实时荧光定量PCR(QuantitativeReal-timePCR)方法主要分为染料法和探针法。染料法以SYBRGreen为代表,SYBRGreen染料在游离状态下荧光微弱,但一旦与双链DNA结合,荧光强度会大幅增强。因此,通过检测反应管中荧光强度,可以间接计算反应管中生成的双链DNA(
PCR凝胶电泳条带拖尾现象研究-环亚集团分析 发布时间:2025-01-26 信息来源:熊初梅 了解详细 在生物医疗研究中,PCR(聚合酶链式反应)凝胶电泳是一项广泛应用的技术,主要用于检测和分析DNA片段。然而,在进行PCR凝胶电泳时,研究人员有时会面临条带拖尾现象。这种现象不仅会影响电泳结果的清晰度,还可能导致后续实验分析和结论的误导。本文旨在探讨PCR凝胶电泳过程中条带拖尾的主要原因,并提出相应的
在生物医疗研究中,PCR(聚合酶链式反应)凝胶电泳是一项广泛应用的技术,主要用于检测和分析DNA片段。然而,在进行PCR凝胶电泳时,研究人员有时会面临条带拖尾现象。这种现象不仅会影响电泳结果的清晰度,还可能导致后续实验分析和结论的误导。本文旨在探讨PCR凝胶电泳过程中条带拖尾的主要原因,并提出相应的